U bàng quang là gì? Các công bố khoa học về U bàng quang

Bình thường hóa chính xác là điều kiện tiên quyết tuyệt đối để đo lường đúng biểu hiện gene. Đối với PCR sao chép ngược định lượng thời gian thực (RT-PCR), chiến lược bình thường hóa phổ biến nhất bao gồm tiêu chuẩn hóa một gene kiểm soát được biểu hiện liên tục. Tuy nhiên, trong những năm gần đây, đã trở nên rõ ràng rằng không có gene nào được biểu hiện liên tục ở tất cả các loại tế bào và dưới mọi điều kiện thí nghiệm, ngụ ý rằng sự ổn định biểu hiện của gene kiểm soát dự kiến phải được xác minh trước mỗi thí nghiệm. Chúng tôi đã trình bày một chiến lược mới, sáng tạo và mạnh mẽ để xác định các gene được biểu hiện ổn định trong một tập hợp các gene ứng cử viên để bình thường hóa. Chiến lược này bắt nguồn từ một mô hình toán học về biểu hiện gene cho phép ước lượng không chỉ sự biến đổi tổng thể của các gene nghị biểu bình thường mà còn sự biến đổi giữa các nhóm mẫu bộ của tập hợp mẫu. Đáng chú ý, chiến lược này cung cấp một thước đo trực tiếp cho sự biến đổi biểu hiện ước tính, cho phép người dùng đánh giá lỗi hệ thống được tạo ra khi sử dụng gene này. Trong một so sánh trực tiếp với một chiến lược đã được công bố trước đó, cách tiếp cận dựa trên mô hình của chúng tôi có hiệu suất mạnh mẽ hơn và ít nhạy cảm hơn đối với điều chỉnh đồng biến của các gene bình thường hóa ứng cử viên. Chúng tôi đã sử dụng chiến lược dựa trên mô hình để xác định các gene phù hợp để bình thường hóa dữ liệu RT-PCR định lượng từ ung thư ruột kết và ung thư bàng quang. Các gene này bao gồm UBC, GAPD, và TPT1 cho ruột kết và HSPCB, TEGT, và ATP5B cho bàng quang. Chiến lược được trình bày có thể được áp dụng để đánh giá độ thích hợp của bất kỳ ứng cử viên gene bình thường hóa trong bất kỳ loại thiết kế thí nghiệm nào và nên cho phép bình thường hóa dữ liệu RT-PCR đáng tin cậy hơn.

Màng lọc Nuclepore polycarbonate có ưu thế hơn màng lọc cellulose trong việc đếm trực tiếp vi khuẩn vì chúng có kích thước lỗ đồng nhất và bề mặt phẳng giữ tất cả vi khuẩn ở trên bề mặt màng. Trong khi màng lọc cellulose cũng giữ tất cả vi khuẩn, nhiều vi khuẩn bị lọt vào bên trong màng, nơi không thể đếm được. Trước khi sử dụng, màng lọc Nuclepore phải được nhuộm màu với irgalan black để loại bỏ hiện tượng tự phát huỳnh quang. Số lượng vi khuẩn đếm được trực tiếp trong nước hồ và nước biển cao gấp đôi khi sử dụng màng Nuclepore so với màng lọc cellulose.

MỤC ĐÍCH: So sánh hiệu quả của Gemcitabine kết hợp với cisplatin (GC) và phác đồ methotrexate, vinblastine, doxorubicin, và cisplatin (MVAC) ở bệnh nhân ung thư tế bào chuyển tiếp (TCC) của niêm mạc niệu qua đã tiến triển hoặc di căn.

BỆNH NHÂN VÀ PHƯƠNG PHÁP: Bệnh nhân TCC giai đoạn IV chưa từng được điều trị hóa trị toàn thân đã được phân ngẫu nhiên để nhận GC (gemcitabine 1.000 mg/m² vào các ngày 1, 8 và 15; cisplatin 70 mg/m² vào ngày thứ 2) hoặc MVAC tiêu chuẩn, mỗi 28 ngày một lần, tối đa sáu chu kỳ.

KẾT QUẢ: Bốn trăm lẻ năm bệnh nhân được phân vào nhóm ngẫu nhiên (GC, n = 203; MVAC, n = 202). Các nhóm được cân bằng tốt về yếu tố tiên lượng. Sống sót toàn thể tương đương ở cả hai nhóm (tỷ lệ nguy cơ [HR], 1,04; khoảng tin cậy 95% [CI], 0,82 tới 1,32; P = .75), cũng như thời gian tiến triển bệnh (HR, 1,05; 95% CI, 0,85 tới 1,30), thời gian thất bại điều trị (HR, 0,89; 95% CI, 0,72 tới 1,10) và tỷ lệ đáp ứng (GC, 49%; MVAC, 46%). Nhiều bệnh nhân ở nhóm GC hoàn thành sáu chu kỳ điều trị, với ít cần điều chỉnh liều hơn. Tỷ lệ tử vong do độc tính là 1% ở nhóm GC và 3% ở nhóm MVAC. Nhiều bệnh nhân ở nhóm GC hơn đã gặp thiếu máu mức độ 3/4 (27% so với 18% ở nhóm MVAC) và giảm tiểu cầu (57% so với 21%). Tỷ lệ truyền hồng cầu là 13 trên 100 chu kỳ và chảy máu hoặc tiểu máu mức độ 3/4 là 2% ở cả hai nhóm; tỷ lệ truyền tiểu cầu là bốn bệnh nhân trên 100 chu kỳ ở nhóm GC và hai bệnh nhân trên 100 chu kỳ ở nhóm MVAC. Nhiều bệnh nhân nhóm MVAC gặp bạch cầu trung tính mức 3/4 (82% so với 71% ở nhóm GC), sốt do bạch cầu trung tính (14% so với 2%), nhiễm khuẩn do bạch cầu trung tính (12% so với 1%), viêm niêm mạc mức 3/4 (22% so với 1%), và rụng tóc (55% so với 11%). Chất lượng cuộc sống được duy trì trong quá trình điều trị ở cả hai nhóm; tuy nhiên, nhiều bệnh nhân ở nhóm GC có tình trạng sức khỏe, trạng thái thực thể và mức độ mệt mỏi tốt hơn.

KẾT LUẬN: GC mang lại lợi thế sống còn tương tự như MVAC với hồ sơ an toàn và khả năng dung nạp tốt hơn. Tỷ lệ lợi ích-rủi ro tốt hơn này nên thay đổi chuẩn điều trị cho bệnh nhân TCC tiến triển và di căn từ MVAC sang GC.

Biểu diễn hình ảnh về tất cả các phản ứng phân hủy phẩm nhuộm có thể xảy ra trong cơ chế phân hủy gián tiếp dưới ánh sáng UV. Cơ chế này thực sự quan trọng hơn so với cơ chế trực tiếp khởi động bởi ánh sáng nhìn thấy.

Một kỹ thuật được trình bày cho phép xác định nhanh chóng và chính xác methylmercury trong các mẫu dung dịch. Mẫu được phản ứng đầu tiên với natri tetraethylborate, để chuyển đổi monomethylmercury không bay hơi thành methylethylmercury khí. Adduct bay hơi sau đó được tách ra khỏi dung dịch và thu hồi trên một cột carbon graphitic ở nhiệt độ phòng. Methylethylmercury sau đó được desorb nhiệt từ cột và được phân tích bằng kỹ thuật khí chromatography cryogenic với phát hiện huỳnh quang nguyên tử hơi lạnh. Phương pháp này cho phép xác định cùng một lúc các loài Hg(II) dễ bay hơi, thông qua sự hình thành diethylmercury, và dimethylmercury, không được ethyl hóa. Giới hạn phát hiện methylmercury khoảng 0.6 pg Hg, hoặc 0.003 ng∙L⁻¹ cho một mẫu 200-mL. Kỹ thuật này đã được áp dụng thành công trực tiếp cho nhiều loại mẫu nước ngọt và dịch tiêu hóa mô kiềm khác nhau. Nước biển được phân tích sau một bước chiết xuất đơn giản để tách methylmercury ra khỏi ma trận clorua gây nhiễu. Phân tích các nguồn nước tự nhiên cho thấy mức methylmercury thường nằm trong khoảng 0.02–0.10 ng∙L⁻¹, với giá trị cao lên đến 0.64 ng∙L⁻¹ trong một hồ đô thị ô nhiễm. Nước thu thập từ các lớp nước đáy anoxic của một hồ xa lạ có phân tầng đã cho thấy mức methylmercury lên tới 4 ng∙L⁻¹ với tư cách là Hg.

Bài tổng quan này tóm tắt những tiến bộ gần đây trong việc thiết kế, chế tạo và ứng dụng các quang xúc tác nhạy cảm với ánh sáng nhìn thấy.

Một phương pháp định lượng đơn giản để phân tách vật chất hữu cơ dạng hạt tự do và bị bao bọc đã được phát triển và áp dụng cho năm loại đất nguyên sinh. Vật chất hữu cơ tự do được tách ra bằng cách lơ lửng mẫu đất trong dung dịch natri polytungstate (d = 1.6 Mg m-3) và lắng đọng vật chất nhẹ. Đất còn lại được phân tán bằng siêu âm để giải phóng vật chất hữu cơ bị bao bọc. Phân đoạn nhẹ tự do bao gồm các mảnh rễ và thực vật lớn, chưa phân hủy hoặc phân hủy một phần. Phân đoạn này chiếm 0.59-4.34% trọng lượng khô của đất và chiếm 6.9-31.3% và 5.9-22.1% tổng lượng carbon và nitơ trong đất tương ứng. Các thành phần có thể nhận diện của phân đoạn bị bao bọc là các hạt nhỏ của chất hữu cơ phân hủy không hoàn toàn, hạt phấn, các hạt của mô thực vật như cuộn lignin và phytoliths. Phân đoạn này chiếm 0.69-1.81% trọng lượng khô của đất và đại diện cho 9.2-17.5% và 6.2-14.1% tổng lượng carbon và nitơ trong đất. Tỷ lệ carbon hữu cơ trong đất được thu hồi như phân đoạn bị bao bọc cao trong đất có hàm lượng đất sét cao. Thành phần hóa học của vật chất hữu cơ bị bao bọc và tự do đã được nghiên cứu bằng quang phổ NMR 13C CP/MAS ở trạng thái rắn. Mặc dù có sự khác biệt giữa các loại đất, điều kiện môi trường và thảm thực vật, cấu trúc hữu cơ của phân đoạn nhẹ tự do tương tự trong bốn trên năm loại đất. Phân đoạn này bao gồm 55-63% C-alkyl O, 18-25% C-alkyl, 14-18% C-aromatic và 5-7% C-carbonyl. Trong loại đất còn lại, phân đoạn này cho thấy tỷ lệ C-alkyl cao hơn (31%) và C-alkyl O thấp hơn (46%). Hầu hết các sự khác biệt giữa các loại đất liên quan đến vật chất hữu cơ có trong phân đoạn nhẹ bị bao bọc. Sự khác biệt trong cấu trúc hóa học giữa phân đoạn nhẹ bị bao bọc và các phân đoạn nhẹ tự do tương tự nhau ở tất cả các loại đất được nghiên cứu. Dữ liệu NMR cho thấy tỷ lệ C-alkyl O thấp hơn và C-alkyl cao hơn trong các phân đoạn nhẹ bị bao bọc so với các phân đoạn nhẹ tự do. Tỷ lệ carbon aromatic và carbonyl cao hơn trong các phân đoạn bị bao bọc của ba loại đất trong khi tỷ lệ của hai loại carbon này không thay đổi ở hai loại đất còn lại. Người ta cho rằng vật chất hữu cơ bị bao bọc là một nguồn carbon cổ mà đã được tích tụ bên trong các khối kết trong suốt nhiều thập kỷ tăng trưởng rễ và chính nguồn đó đã bị mất do canh tác.

Việc phát triển các vật liệu năng lượng sạch và tái tạo như một sự thay thế cho nhiên liệu hóa thạch được dự đoán là giải pháp tiềm năng cho những vấn đề khẩn cấp về ô nhiễm môi trường và thiếu hụt năng lượng. Hydro là một vật liệu năng lượng lý tưởng cho tương lai, và phân hủy nước bằng năng lượng mặt trời/điện là một cách để tạo ra hydro. Các khung hữu cơ kim loại (MOFs) là một loại vật liệu xốp với những tính chất độc đáo đã thu hút sự chú ý ngày càng tăng trong những năm gần đây cho các ứng dụng trong phân hủy nước nhờ vào sự linh hoạt thiết kế vượt trội, tỷ lệ diện tích bề mặt trên thể tích cực lớn và các kênh lỗ có thể điều chỉnh. Bài tổng quan này tập trung vào tiến bộ gần đây trong việc áp dụng MOFs trong phân hủy nước bằng điện xúc tác và quang xúc tác để sản xuất hydro, bao gồm cả sự phát triển của oxy và hydro. Nó bắt đầu bằng các nguyên tắc cơ bản của phân hủy nước bằng điện xúc tác và quang xúc tác cũng như các yếu tố liên quan để xác định hoạt tính xúc tác. Tiến bộ gần đây trong việc khai thác MOFs cho phân hủy nước sau đó được tóm tắt, và các chiến lược cho thiết kế xúc tác dựa trên MOF cho việc phân hủy nước bằng điện xúc tác và quang xúc tác được trình bày. Cuối cùng, những thách thức lớn trong lĩnh vực phân hủy nước được nhấn mạnh, và một số triển vọng của các xúc tác dựa trên MOF cho quá trình phân hủy nước được đề xuất.

Bài báo này nghiên cứu mười bốn mẫu dầu ăn và mỡ động vật bằng phương pháp quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier. Các phổ được ghi lại từ một lớp dầu hoặc mỡ tinh khiết giữa hai đĩa KBr. Các dải của phổ đã được phân loại theo các dao động của các nhóm chức năng khác nhau. Tần số của một số dải có giá trị không đổi, độc lập với bản chất của mẫu. Tuy nhiên, tần số của các dải khác, một số trong chúng nằm trong vùng vân tay, phụ thuộc rất nhiều vào thành phần mẫu. Các phương trình thu được từ tần số của các dải này và dữ liệu thành phần có giá trị trong việc dự đoán tỷ lệ của các nhóm axyl bão hòa, đơn không bão hòa và đa không bão hòa trong dầu và mỡ động vật.